工作职责:1、 依据GLP规范、SOP对试验方案、试验实施阶段、原始数据、试验报告进行检查；2、 检查设施运行运行情况及常规过程检查；3、 检查仪器及计算机化系统的验证；4、 记录检查内容、发现问题，提出整改建议，保存检查记录，并及时向专题负责人和机构负责人（管理层）书面报告；5、 对发现的问题、试验的偏离情况和改进措施进行跟踪检查；6、 参与供应商审计、SOP制作等。任职资格: 1、 本科及以上学历，生物、医学、药学、化学或相关专业； 2、 能熟练运用Office办公软件、英语具有较强听说读写能力； 3、 具备良好表达、沟通、执行和协调能力；较强的整理分析和自学能力； 4、 具有相关行业、岗位经验者优先，具有质量体系建立，行业资质认证经历者优先。 职能类别：药品生产/质量管理 关键字：QA质量检查